1，實驗室理化分析實驗、儀器分析實驗等檢驗工作；

2，各種檢驗儀器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)、做好相應(yīng)記錄；

3，使用高效液相色譜儀、氣相色譜儀、紫外分光光度計等分析儀器，對各類樣品進(jìn)行分析；

4，參與編寫本部門的操作規(guī)程，并對現(xiàn)有規(guī)程提出改進(jìn)及優(yōu)化建議；

5，建立和修訂相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，按照SOP完成日程檢驗；

6，領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。

1，負(fù)責(zé)QC理化檢驗實驗室相關(guān)檢測工作；對檢測項目檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性、及時性負(fù)責(zé)；

2，負(fù)責(zé)理化檢驗相關(guān)分析方法的驗證起草工作；

3，負(fù)責(zé)參與理化檢驗實驗室調(diào)查、偏差調(diào)查和變更控制；

4，具備理化檢驗相關(guān)實操能力；

5，具備良好的團(tuán)隊溝通協(xié)調(diào)能力、較強的抗壓能力；

6，領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。

1，負(fù)責(zé)對生產(chǎn)現(xiàn)場及過程進(jìn)行監(jiān)控，確保生產(chǎn)過程符合GMP要求；

2，負(fù)責(zé)對物料及生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的偏差進(jìn)行調(diào)查，找出偏差發(fā)生的原因及建議采用的措施；

3，對物料及生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的不符合GMP的行為要及時制止并按程序向相關(guān)部門匯報；

4，負(fù)責(zé)填寫相關(guān)監(jiān)控記錄；

5，負(fù)責(zé)對生產(chǎn)過程中的批生產(chǎn)原始記錄進(jìn)行初審核；

6，參加車間或班組技術(shù)質(zhì)量分析會，并監(jiān)督檢查技術(shù)質(zhì)量分析會的相關(guān)措施、決策的落實執(zhí)行情況；

7，領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。